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博鱼-全球首款!GSK重磅RSV疫苗获批上市

博鱼-全球首款!GSK重磅RSV疫苗获批上市

  • 分类: 博鱼新闻
  • 作者:博鱼
  • 来源:集团新闻
  • 发布时间:2024-09-27
  • 访问量: 0

【概要描述】 举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 全球首款!GSK重磅RSV疫苗获批上市2023/博鱼体育5/5 来历:药年龄 浏览数:

2023年5月3日,葛兰素史克(GSK)公布,其研发的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗Arexvy获FDA核准上市。该疫苗是全球首款获批上市的RSV疫苗。Arexvy合用在60岁和以上患者,预防RSV传染致使的下呼吸道(支气管和肺部)疾病。

呼吸道合胞病毒(RSV)是一种十分常见的沾染性病毒,属在肺病毒科的包膜RNA病毒,有10个基因,编码11种卵白质。

RSV首要进犯传染者的肺部和下呼吸道。在遭到 RSV 传染以后,老年人群体更轻易呈现严重的呼吸道疾病和继发疾病。此中部门缘由是春秋相干的免疫力降落,而自己有根本疾病(如呼吸系统疾病、心脏病、糖尿病等)的老年人罹患严重疾病的风险将更高。另外,RSV 还会加重其他疾病的历程(包罗慢性梗阻性肺疾病、哮喘和慢性心力弱竭)并可致使重度并发症(如肺炎、住院和灭亡)。

按照美国疾病节制和预防中间统计,在65岁和以上的成年人中,每一年RSV致使约6万至12万人住院和6000人至1万人灭亡。RSV传染产生在所丰年龄段的人群中,年夜大都年青人传染的症状像通俗伤风,而婴儿、免疫功能低下者和老年人呈现严重疾病的风险更高,重则危和生命。现有医治药物也仅限在减缓症状。

Arexvy是由RSV融会前(prefusion)F糖卵白(RSVPreF3)与GSK专有的AS01佐剂组合而成。此融会前F糖卵白为RSV病毒进入人体细胞所需。

FDA此次核准是基在III期AReSVi 006研究的积极成果。该研究是一项全球性、多中间、随机、双盲、抚慰剂对比的临床实验,约有12500名介入者接种Arexvy疫苗,别的12500名介入者接种了抚慰剂,旨在评估单剂量和每一年接种Arexvy对照抚慰剂对RSV-LRTD的预防结果。研究的首要终点为第一个RSV风行季时代单剂量Arexvy对RSV-LRTD的预防效率。

成果显示,接种Arexvy疫苗将产生RSV相干LRTD(下呼吸道疾病)的风险下降了82.6%,到达了首要终点,并将产生严重RSV相干LRTD的风险下降了94.1%。

另外,对最少有一种潜伏疾病(如某些心肺和内排泄代谢疾病)的老年人,疗效为94.6%。在70-79岁老年人群体中,疫苗的预防效率为93.8%。

别的,Arexvy具有杰出的耐受性和平安性,不雅察到的不良事务凡是是轻度至中度和短暂的,最多见的是打针部位痛苦悲伤、疲惫、肌痛和头痛。

按照GSK官方信息,免疫实行咨询委员会(ACIP)将在6月就疫苗在美国的恰当利用提出建议,GSK估计会在本年秋季向美国市场供给疫苗。

欧盟也估计在几个月后做出审批决议,日本和其他几个国度的审批正在进行中。本年3月底,GSK已向国度药监局递交Arexvy的临床实验申请。

按照相干财报,GSK第一季度总营收达70亿英镑,远高在华尔街65亿英镑的预期;此中,带状疱疹疫苗Shingrix发卖8.33亿英镑,是GSK营业的首要支柱之一。

按照最近几年市场数据,RSV药物全球整体市场范围(包罗医治药物和预防药物),估计将从2020年的18亿美元增加至2030年的128亿美元,年复合增加率到达21.4%。作为首个获批的RSV疫苗,Arexvy有望成为GSK新的增加点。

别的值得一提的是,本年也许不止一款RSV疫苗获批上市。除GSK之外,辉瑞和Moderna开辟的RSV疫苗也已进入后期阶段。

辉瑞的PF-06928316估计将在近期获批上市,其庇护效率为66.7%。Moderna的mRNA-1345或成为第三名,其对老年人群体预防RSV传染的庇护效率为83.7%,估计将在本年上半年申报上市。

国内企业方面,艾美疫苗、优锐医药、艾棣维欣、蓝鹊生物、三叶草生物、沃森生物等多家企业正在结构RSV疫苗,进展最快的是艾棣维欣和优锐医药。

编纂:Rae

博鱼-全球首款!GSK重磅RSV疫苗获批上市

【概要描述】 举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 全球首款!GSK重磅RSV疫苗获批上市2023/博鱼体育5/5 来历:药年龄 浏览数:

2023年5月3日,葛兰素史克(GSK)公布,其研发的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗Arexvy获FDA核准上市。该疫苗是全球首款获批上市的RSV疫苗。Arexvy合用在60岁和以上患者,预防RSV传染致使的下呼吸道(支气管和肺部)疾病。

呼吸道合胞病毒(RSV)是一种十分常见的沾染性病毒,属在肺病毒科的包膜RNA病毒,有10个基因,编码11种卵白质。

RSV首要进犯传染者的肺部和下呼吸道。在遭到 RSV 传染以后,老年人群体更轻易呈现严重的呼吸道疾病和继发疾病。此中部门缘由是春秋相干的免疫力降落,而自己有根本疾病(如呼吸系统疾病、心脏病、糖尿病等)的老年人罹患严重疾病的风险将更高。另外,RSV 还会加重其他疾病的历程(包罗慢性梗阻性肺疾病、哮喘和慢性心力弱竭)并可致使重度并发症(如肺炎、住院和灭亡)。

按照美国疾病节制和预防中间统计,在65岁和以上的成年人中,每一年RSV致使约6万至12万人住院和6000人至1万人灭亡。RSV传染产生在所丰年龄段的人群中,年夜大都年青人传染的症状像通俗伤风,而婴儿、免疫功能低下者和老年人呈现严重疾病的风险更高,重则危和生命。现有医治药物也仅限在减缓症状。

Arexvy是由RSV融会前(prefusion)F糖卵白(RSVPreF3)与GSK专有的AS01佐剂组合而成。此融会前F糖卵白为RSV病毒进入人体细胞所需。

FDA此次核准是基在III期AReSVi 006研究的积极成果。该研究是一项全球性、多中间、随机、双盲、抚慰剂对比的临床实验,约有12500名介入者接种Arexvy疫苗,别的12500名介入者接种了抚慰剂,旨在评估单剂量和每一年接种Arexvy对照抚慰剂对RSV-LRTD的预防结果。研究的首要终点为第一个RSV风行季时代单剂量Arexvy对RSV-LRTD的预防效率。

成果显示,接种Arexvy疫苗将产生RSV相干LRTD(下呼吸道疾病)的风险下降了82.6%,到达了首要终点,并将产生严重RSV相干LRTD的风险下降了94.1%。

另外,对最少有一种潜伏疾病(如某些心肺和内排泄代谢疾病)的老年人,疗效为94.6%。在70-79岁老年人群体中,疫苗的预防效率为93.8%。

别的,Arexvy具有杰出的耐受性和平安性,不雅察到的不良事务凡是是轻度至中度和短暂的,最多见的是打针部位痛苦悲伤、疲惫、肌痛和头痛。

按照GSK官方信息,免疫实行咨询委员会(ACIP)将在6月就疫苗在美国的恰当利用提出建议,GSK估计会在本年秋季向美国市场供给疫苗。

欧盟也估计在几个月后做出审批决议,日本和其他几个国度的审批正在进行中。本年3月底,GSK已向国度药监局递交Arexvy的临床实验申请。

按照相干财报,GSK第一季度总营收达70亿英镑,远高在华尔街65亿英镑的预期;此中,带状疱疹疫苗Shingrix发卖8.33亿英镑,是GSK营业的首要支柱之一。

按照最近几年市场数据,RSV药物全球整体市场范围(包罗医治药物和预防药物),估计将从2020年的18亿美元增加至2030年的128亿美元,年复合增加率到达21.4%。作为首个获批的RSV疫苗,Arexvy有望成为GSK新的增加点。

别的值得一提的是,本年也许不止一款RSV疫苗获批上市。除GSK之外,辉瑞和Moderna开辟的RSV疫苗也已进入后期阶段。

辉瑞的PF-06928316估计将在近期获批上市,其庇护效率为66.7%。Moderna的mRNA-1345或成为第三名,其对老年人群体预防RSV传染的庇护效率为83.7%,估计将在本年上半年申报上市。

国内企业方面,艾美疫苗、优锐医药、艾棣维欣、蓝鹊生物、三叶草生物、沃森生物等多家企业正在结构RSV疫苗,进展最快的是艾棣维欣和优锐医药。

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2023年5月3日,葛兰素史克(GSK)公布,其研发的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗Arexvy获FDA核准上市。该疫苗是全球首款获批上市的RSV疫苗。Arexvy合用在60岁和以上患者,预防RSV传染致使的下呼吸道(支气管和肺部)疾病。

呼吸道合胞病毒(RSV)是一种十分常见的沾染性病毒,属在肺病毒科的包膜RNA病毒,有10个基因,编码11种卵白质。

RSV首要进犯传染者的肺部和下呼吸道。在遭到 RSV 传染以后,老年人群体更轻易呈现严重的呼吸道疾病和继发疾病。此中部门缘由是春秋相干的免疫力降落,而自己有根本疾病(如呼吸系统疾病、心脏病、糖尿病等)的老年人罹患严重疾病的风险将更高。另外,RSV 还会加重其他疾病的历程(包罗慢性梗阻性肺疾病、哮喘和慢性心力弱竭)并可致使重度并发症(如肺炎、住院和灭亡)。

按照美国疾病节制和预防中间统计,在65岁和以上的成年人中,每一年RSV致使约6万至12万人住院和6000人至1万人灭亡。RSV传染产生在所丰年龄段的人群中,年夜大都年青人传染的症状像通俗伤风,而婴儿、免疫功能低下者和老年人呈现严重疾病的风险更高,重则危和生命。现有医治药物也仅限在减缓症状。

Arexvy是由RSV融会前(prefusion)F糖卵白(RSVPreF3)与GSK专有的AS01佐剂组合而成。此融会前F糖卵白为RSV病毒进入人体细胞所需。

FDA此次核准是基在III期AReSVi 006研究的积极成果。该研究是一项全球性、多中间、随机、双盲、抚慰剂对比的临床实验,约有12500名介入者接种Arexvy疫苗,别的12500名介入者接种了抚慰剂,旨在评估单剂量和每一年接种Arexvy对照抚慰剂对RSV-LRTD的预防结果。研究的首要终点为第一个RSV风行季时代单剂量Arexvy对RSV-LRTD的预防效率。

成果显示,接种Arexvy疫苗将产生RSV相干LRTD(下呼吸道疾病)的风险下降了82.6%,到达了首要终点,并将产生严重RSV相干LRTD的风险下降了94.1%。

另外,对最少有一种潜伏疾病(如某些心肺和内排泄代谢疾病)的老年人,疗效为94.6%。在70-79岁老年人群体中,疫苗的预防效率为93.8%。

别的,Arexvy具有杰出的耐受性和平安性,不雅察到的不良事务凡是是轻度至中度和短暂的,最多见的是打针部位痛苦悲伤、疲惫、肌痛和头痛。

按照GSK官方信息,免疫实行咨询委员会(ACIP)将在6月就疫苗在美国的恰当利用提出建议,GSK估计会在本年秋季向美国市场供给疫苗。

欧盟也估计在几个月后做出审批决议,日本和其他几个国度的审批正在进行中。本年3月底,GSK已向国度药监局递交Arexvy的临床实验申请。

按照相干财报,GSK第一季度总营收达70亿英镑,远高在华尔街65亿英镑的预期;此中,带状疱疹疫苗Shingrix发卖8.33亿英镑,是GSK营业的首要支柱之一。

按照最近几年市场数据,RSV药物全球整体市场范围(包罗医治药物和预防药物),估计将从2020年的18亿美元增加至2030年的128亿美元,年复合增加率到达21.4%。作为首个获批的RSV疫苗,Arexvy有望成为GSK新的增加点。

别的值得一提的是,本年也许不止一款RSV疫苗获批上市。除GSK之外,辉瑞和Moderna开辟的RSV疫苗也已进入后期阶段。

辉瑞的PF-06928316估计将在近期获批上市,其庇护效率为66.7%。Moderna的mRNA-1345或成为第三名,其对老年人群体预防RSV传染的庇护效率为83.7%,估计将在本年上半年申报上市。

国内企业方面,艾美疫苗、优锐医药、艾棣维欣、蓝鹊生物、三叶草生物、沃森生物等多家企业正在结构RSV疫苗,进展最快的是艾棣维欣和优锐医药。

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