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博鱼-眼科销售量NO.1品种,去年销售额涨18.69%!

博鱼-眼科销售量NO.1品种,去年销售额涨18.69%!

  • 分类: 博鱼新闻
  • 作者:博鱼
  • 来源:集团新闻
  • 发布时间:2024-06-01
  • 访问量: 0

【概要描述】 举世医药网 > 医药博鱼体育资讯 > 行业新闻 > 正文 眼科发卖量NO.1品种,客岁发卖额涨18.69%!2023/7/13 来历:药年龄 浏览数:

春秋相干黄斑变性(Age-related macular degeneration, AMD)是致使老年患者目力降落的主要身分,今朝,已成为继青光眼、白内障以后全球第三年夜致盲身分。

AMD可分为两种首要类型:一种长短新生血管、萎缩(干)情势,另外一种是新生血管(湿)情势;而年夜大都因AMD而致使严正视力降落的人都是湿式(wet)AMD(wAMD)。

春秋相干黄斑变性病例转变

(来历:Macular Degeneration Breakthroughs)

抗VEGF眼科药物是医治wAMD的尺度疗法。今朝全球已上市4款抗VEGF眼科药物,雷珠单抗、阿柏西普、康柏西普和Brolucizumab,此中前3款已在国内获批上市。

已上市的抗VEGF眼科药物

(来历:各公司官网,凯莱英清算)

雷珠单抗是最早上市的抗VEGF眼科药,但是由于雷珠单抗杂交瘤细胞手艺出产的抗体部门氨基酸构成和序列是鼠源性的,而非全人源化卵白,是以轻易激发免疫反映概率更年夜。并且阿柏西普除能和VEGF-A、VEGF-B连系外,还可以或许与PlGF连系,所以今朝国际上雷珠单抗市场正被阿柏西普一步步吞食。

阿柏西普(Aflibercept,Eylea)是由拜耳和再生元配合开辟的融会卵白类抗VEGF眼科药物,可同时阻断VEGF-A、VEGF-B和胎盘发展因子(PlGF),感化靶点普遍且疗效持久。临床上首要用在医治新生血管性春秋相干性黄斑变性、视网膜静脉梗阻、糖尿病性黄斑水肿、病理性近视性脉络膜新生血管激发的目力侵害等。

据领会,阿柏西普自2011年末获FDA核准上市后,第一年全球发卖额就到达了8.38亿美元。随后十几年来其发卖额一向高速增加,2021年全球发卖额达更是到达94亿美元,市场占比已接近50%,成为名不虚传的“重磅炸弹”。今朝,阿柏西普是全球发卖量最高的抗VEGF眼科药物,其2022年全球发卖额到达96.47亿美元,同比增加4%。

而在国内市场,阿柏西普的爆发力也十分强劲。

米内网数据显示,阿柏西普在2018年2月获批进入国内市场,2019年经由过程构和纳入全国医保乙类目次后发卖额当即冲破1亿元,2020-2022年增速别离为106.52%、59.40%、18.69%,排名在2022年升至TOP4品种,发卖额超7亿元。

近三年眼科用药TOP5品种和发卖环境

(来历:米内网数据库)

今朝国内还没有阿柏西普生物近似药获批,但已有多家药企在结构,此中齐鲁制药的产物已报产,为国产首家。2022年4月CDE受理了齐鲁制药阿柏西普眼内打针液的注册申请,属在医治用生物成品3.3类药物,当前已完成手艺审评。依照以往3.3类生物近似药注册审批的经由过程时候,估计齐鲁制药的阿柏西普眼内打针液在本年11月可以上市发卖。

另外,值得留意的是,阿柏西普专利将在2024-2025年到期,这将会极年夜影响其发卖事迹,是以再生元还在多方拓展阿柏西普的顺应症。本年5月11日,拜耳公布启动阿柏西普8mg视网膜静脉梗阻III期临床研究,旨在评估阿柏西普8mg相较在尺度医治方案Eylea(阿柏西普2mg)在继发在RVO的黄斑水肿中以耽误医治距离的体例给药的有用性和平安性。

编纂:Rae

博鱼-眼科销售量NO.1品种,去年销售额涨18.69%!

【概要描述】 举世医药网 > 医药博鱼体育资讯 > 行业新闻 > 正文 眼科发卖量NO.1品种,客岁发卖额涨18.69%!2023/7/13 来历:药年龄 浏览数:

春秋相干黄斑变性(Age-related macular degeneration, AMD)是致使老年患者目力降落的主要身分,今朝,已成为继青光眼、白内障以后全球第三年夜致盲身分。

AMD可分为两种首要类型:一种长短新生血管、萎缩(干)情势,另外一种是新生血管(湿)情势;而年夜大都因AMD而致使严正视力降落的人都是湿式(wet)AMD(wAMD)。

春秋相干黄斑变性病例转变

(来历:Macular Degeneration Breakthroughs)

抗VEGF眼科药物是医治wAMD的尺度疗法。今朝全球已上市4款抗VEGF眼科药物,雷珠单抗、阿柏西普、康柏西普和Brolucizumab,此中前3款已在国内获批上市。

已上市的抗VEGF眼科药物

(来历:各公司官网,凯莱英清算)

雷珠单抗是最早上市的抗VEGF眼科药,但是由于雷珠单抗杂交瘤细胞手艺出产的抗体部门氨基酸构成和序列是鼠源性的,而非全人源化卵白,是以轻易激发免疫反映概率更年夜。并且阿柏西普除能和VEGF-A、VEGF-B连系外,还可以或许与PlGF连系,所以今朝国际上雷珠单抗市场正被阿柏西普一步步吞食。

阿柏西普(Aflibercept,Eylea)是由拜耳和再生元配合开辟的融会卵白类抗VEGF眼科药物,可同时阻断VEGF-A、VEGF-B和胎盘发展因子(PlGF),感化靶点普遍且疗效持久。临床上首要用在医治新生血管性春秋相干性黄斑变性、视网膜静脉梗阻、糖尿病性黄斑水肿、病理性近视性脉络膜新生血管激发的目力侵害等。

据领会,阿柏西普自2011年末获FDA核准上市后,第一年全球发卖额就到达了8.38亿美元。随后十几年来其发卖额一向高速增加,2021年全球发卖额达更是到达94亿美元,市场占比已接近50%,成为名不虚传的“重磅炸弹”。今朝,阿柏西普是全球发卖量最高的抗VEGF眼科药物,其2022年全球发卖额到达96.47亿美元,同比增加4%。

而在国内市场,阿柏西普的爆发力也十分强劲。

米内网数据显示,阿柏西普在2018年2月获批进入国内市场,2019年经由过程构和纳入全国医保乙类目次后发卖额当即冲破1亿元,2020-2022年增速别离为106.52%、59.40%、18.69%,排名在2022年升至TOP4品种,发卖额超7亿元。

近三年眼科用药TOP5品种和发卖环境

(来历:米内网数据库)

今朝国内还没有阿柏西普生物近似药获批,但已有多家药企在结构,此中齐鲁制药的产物已报产,为国产首家。2022年4月CDE受理了齐鲁制药阿柏西普眼内打针液的注册申请,属在医治用生物成品3.3类药物,当前已完成手艺审评。依照以往3.3类生物近似药注册审批的经由过程时候,估计齐鲁制药的阿柏西普眼内打针液在本年11月可以上市发卖。

另外,值得留意的是,阿柏西普专利将在2024-2025年到期,这将会极年夜影响其发卖事迹,是以再生元还在多方拓展阿柏西普的顺应症。本年5月11日,拜耳公布启动阿柏西普8mg视网膜静脉梗阻III期临床研究,旨在评估阿柏西普8mg相较在尺度医治方案Eylea(阿柏西普2mg)在继发在RVO的黄斑水肿中以耽误医治距离的体例给药的有用性和平安性。

编纂:Rae

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  • 来源:集团新闻
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举世医药网 > 医药博鱼体育资讯 > 行业新闻 > 正文 眼科发卖量NO.1品种,客岁发卖额涨18.69%!2023/7/13 来历:药年龄 浏览数:

春秋相干黄斑变性(Age-related macular degeneration, AMD)是致使老年患者目力降落的主要身分,今朝,已成为继青光眼、白内障以后全球第三年夜致盲身分。

AMD可分为两种首要类型:一种长短新生血管、萎缩(干)情势,另外一种是新生血管(湿)情势;而年夜大都因AMD而致使严正视力降落的人都是湿式(wet)AMD(wAMD)。

春秋相干黄斑变性病例转变

(来历:Macular Degeneration Breakthroughs)

抗VEGF眼科药物是医治wAMD的尺度疗法。今朝全球已上市4款抗VEGF眼科药物,雷珠单抗、阿柏西普、康柏西普和Brolucizumab,此中前3款已在国内获批上市。

已上市的抗VEGF眼科药物

(来历:各公司官网,凯莱英清算)

雷珠单抗是最早上市的抗VEGF眼科药,但是由于雷珠单抗杂交瘤细胞手艺出产的抗体部门氨基酸构成和序列是鼠源性的,而非全人源化卵白,是以轻易激发免疫反映概率更年夜。并且阿柏西普除能和VEGF-A、VEGF-B连系外,还可以或许与PlGF连系,所以今朝国际上雷珠单抗市场正被阿柏西普一步步吞食。

阿柏西普(Aflibercept,Eylea)是由拜耳和再生元配合开辟的融会卵白类抗VEGF眼科药物,可同时阻断VEGF-A、VEGF-B和胎盘发展因子(PlGF),感化靶点普遍且疗效持久。临床上首要用在医治新生血管性春秋相干性黄斑变性、视网膜静脉梗阻、糖尿病性黄斑水肿、病理性近视性脉络膜新生血管激发的目力侵害等。

据领会,阿柏西普自2011年末获FDA核准上市后,第一年全球发卖额就到达了8.38亿美元。随后十几年来其发卖额一向高速增加,2021年全球发卖额达更是到达94亿美元,市场占比已接近50%,成为名不虚传的“重磅炸弹”。今朝,阿柏西普是全球发卖量最高的抗VEGF眼科药物,其2022年全球发卖额到达96.47亿美元,同比增加4%。

而在国内市场,阿柏西普的爆发力也十分强劲。

米内网数据显示,阿柏西普在2018年2月获批进入国内市场,2019年经由过程构和纳入全国医保乙类目次后发卖额当即冲破1亿元,2020-2022年增速别离为106.52%、59.40%、18.69%,排名在2022年升至TOP4品种,发卖额超7亿元。

近三年眼科用药TOP5品种和发卖环境

(来历:米内网数据库)

今朝国内还没有阿柏西普生物近似药获批,但已有多家药企在结构,此中齐鲁制药的产物已报产,为国产首家。2022年4月CDE受理了齐鲁制药阿柏西普眼内打针液的注册申请,属在医治用生物成品3.3类药物,当前已完成手艺审评。依照以往3.3类生物近似药注册审批的经由过程时候,估计齐鲁制药的阿柏西普眼内打针液在本年11月可以上市发卖。

另外,值得留意的是,阿柏西普专利将在2024-2025年到期,这将会极年夜影响其发卖事迹,是以再生元还在多方拓展阿柏西普的顺应症。本年5月11日,拜耳公布启动阿柏西普8mg视网膜静脉梗阻III期临床研究,旨在评估阿柏西普8mg相较在尺度医治方案Eylea(阿柏西普2mg)在继发在RVO的黄斑水肿中以耽误医治距离的体例给药的有用性和平安性。

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